Archiv

›› 22.11.2018 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Bosutinib (Bosulif®) im neuen Anwendungsgebiet neu diagnostizierte chronische myeloische Leukämie.“

›› 22.11.2018 „Der G-BA beschließt: nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Darvadstrocel (Alofisel®) zur Behandlung perianaler Fisteln bei Morbus Crohn.“

›› 01.11.2018 „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Brivaracetam (Briviact®) in neuer Indikation zur Behandlung von Kindern ab 4 Jahren mit Epilepsie.“

›› 01.11.2018 „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen für die Neubewertung nach Fristablauf des Extrakts aus Cannabis sativa (Sativex®) im Anwendungsgebiet Spastik bei Multipler Sklerose.“

›› 01.11.2018 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für die Neubewertung der Patientenpopulation b2 nach Fristablauf von Tofacitinib (Xeljanz®) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.“

›› 01.11.2018 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Rurioctocog alfa pegol (Adynovi®) im Anwendungsgebiet Hämophilie A.“

›› 01.11.2018 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Ertugliflozin/Sitagliptin (Steglujan®) im Anwendungsgebiet Diabetes mellitus Typ 2.“

›› 01.11.2018 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für das PUMA-Arzneimittel Hydrocortison (Alkindi®) im Anwendungsgebiet Nebenierenrindeninsuffizienz bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.“

›› 01.11.2018 „Der G-BA beschließt: Verlängerung der Geltung der Befristungsdauer von Sebelipase alfa (Kanuma®) im Anwendungsgebiet LAL-Mangel bis zum 1. Dezember 2020.“

›› 01.11.2018 „Der G-BA beschließt: Verlängerung der Geltung der Befristungsdauer von Asfotase alfa (Strensiq®) im Anwendungsgebiet Hypophosphatasie bis zum 1. Dezember 2019.“

›› 15.10.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Osimertinib (Tagrisso®) in neuer Indikation als Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC).“

›› 04.10.2018 „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Burosumab (Crysvita®) im Anwendungsgebiet Hypophosphatämie. Der Beschluss ist bis zum 1. Oktober 2019 befristet.“

›› 04.10.2018 „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen für Cariprazin (Reagila®) für Patienten mit Schizophrenie mit überwiegender Negativsymptomatik in der Langzeitbehandlung.“

›› 01.10.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Velmanase alfa (Lamzede®) zur Behandlung von alpha-Mannosidose.“

›› 01.10.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Biktarvy®) im Anwendungsgebiet HIV-Infektion.“

›› 01.10.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Ipilimumab (Yervoy®) mit der neuen Indikation Melanom, in Kombination mit Nivolumab.“

›› 01.10.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Pertuzumab (Perjeta®) mit dem neuen Anwendungsgebiet adjuvante Behandlung von Brustkrebs.“

›› 20.09.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen für Bezlotoxumab (Zinplava®) im Anwendungsgebiet Clostridium difficile-Infektion.“

›› 20.09.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen für Glycopyrroniumbromid (Sialanar®) zur Behandlung von Sialorrhö.

›› 20.09.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Patiromer (Veltassa®) mit der Indikation Hyperkaliämie.“

›› 20.09.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen für Emicizumab (Hemlibra®) im Anwendungsgebiet Hämophilie A für Patienten, für die eine alleinige Bedarfsbehandlung mit Bypassing-Präparaten eine patientenindividuelle Therapie darstellt.“

›› 17.09.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Olaparib (Lynparza®) im neuen Anwendungsgebiet high-grade epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom.“

›› 17.09.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Olaparib (Lynparza®) in der Indikation Ovarialneoplasie nach Aufhebung des Orphan-Drug-Status.“

›› 17.09.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Dolutegravir/Rilpivirin (Juluca®) zur Behandlung einer HIV-Infektion.“

›› 17.09.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Cabozantinib (Cabometyx®) im neuen Anwendungsgebiet Erstlinienbehandlung des Nierenzellkarzinoms.“

›› 17.09.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf für Nivolumab (Opdivo®) in Kombination mit Ipilimumab zur Behandlung des Melanoms.“

›› 06.09.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Evolocumab (Repatha®) im Anwendungsgebiet Hypercholesterinämie (Neubewertung nach § 14).“

›› 03.09.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Bosutinib (Bosulif®) im neuen Anwendungsgebiet neu diagnostizierte chronische myeloische Leukämie.“

›› 03.09.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Darvadstrocel (Alofisel®) zur Behandlung perianaler Fisteln bei Morbus Crohn.“

›› 16.08.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Insulin glargin/Lixisenatid (Suliqua®) zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 bei Erwachsenen.“

›› 16.08.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (Ellipta®) im Anwendungsgebiet schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).“

›› 16.08.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Glycerolphenylbutyrat (Ravicti®) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten im Alter von ≥ 2 Monaten mit Harnstoffzyklusstörungen (urea cycle disorders, UCD).“

›› 16.08.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Ixekizumab (Taltz®) für die Teilpopulation von bDMARD-naiven Patienten mit Psoriasis-Arthritis, für die eine erstmalige bDMARD-Therapie angezeigt ist, aber kein Zusatznutzen für Patienten mit vorangegangener bDMARD-Therapie oder für solche, für die cDMARDs (außer MTX) in Frage kommen.“

›› 15.08.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Rurioctocog alfa pegol (Adynovi®) im Anwendungsgebiet Hämophilie A.“

›› 15.08.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Ertugliflozin/Sitagliptin (Steglujan®) im Anwendungsgebiet Diabetes mellitus Typ 2.“

›› 15.08.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für das PUMA-Arzneimittel Hydrocortison (Alkindi®) im Anwendungsgebiet Nebenierenrindeninsuffizienz bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für Ocrelizumab (Ocrevus®) für nicht-vorbehandelte Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) und hochaktiver Erkrankung bzw. vorbehandelte Patienten mit aktiver RMS sowie für Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS), aber kein Zusatznutzen für vorbehandelte Patienten mit RMS und hochaktiver Erkrankung.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen für Lumacaftor/Ivacaftor (Ocrevus®) im neuen Anwendungsgebiet zystische Fibrose bei Patienten ab 6 Jahren.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Letermovir (Prevymis®) in der Indikation Cytomegalievierus-Infektion.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Benralizumab (Fasenra®) zur Behandlung von Asthma für eine Teilpopulation im Anwendungsgebiet, für die alle weiteren Therapieeskalationsoptionen bereits ausgeschöpft sind, aber kein Zusatznutzen für diejenigen Patienten, für die noch weitere Therapieoptionen zur Verfügung stehen.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Sonidegib (Odomzo®) im Anwendungsgebiet Basalzellkarzinom, da keine geeigneten Daten vorliegen.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Der Nachweis des medizinischen Zusatznutzens als einer therapeutische Verbesserung für das Festbetrags-geregelte Arzneimittel Fluticasonfuroat/Vilanterol-Trifenatat (Relvar Ellipta®) in der Indikation Asthma bronchiale auf Antrag des Herstellers (§ 14 VerfO G-BA) ist nicht erbracht.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Ipilimumab (Yervoy®) im neuen Anwendungsgebiet Melanom bei Jugendlichen ab 12 Jahren und älter, da keine relevanten Daten vorliegen.“

02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Aufhebung der Befristung des Beschlusses zur Nutzenbewertung von Olaparib (Lynparza®) auf den 2. August 2018 aufgrund der Zurücknahme des Orphan-Drug-Status.“

›› 01.08.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für die Neubewertung nach Fristablauf des Extrakts aus Cannabis sativa (Sativex®) im Anwendungsgebiet Spastik bei Multipler Sklerose.“

›› 01.08.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für die Neubewertung der Patientenpopulation b2 nach Fristablauf von Tofacitinib (Xeljanz®) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.“

›› 16.07.2018 „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Burosumab (Crysvita®) im Anwendungsgebiet Hypophosphatämie.“

›› 16.07.2018 „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cariprazin (Reagila®) im Anwendungsgebiet Schizophrenie.“

›› 05.07.2018 „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für das Orphan Drug Brentuximab Vedotin (Adcetris®) in der neuen Indikation CD30+ kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL).“

›› 05.07.2018 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Genvoya®) im neuen Anwendungsgebiet HIV-Patienten ab 6 Jahren.“

›› 05.07.2018 „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug allogene, genetisch modifizierte T-Zellen (Zalmoxis®) in der Indikation Hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT). Der Beschluss ist befristet bis April 2021.“

›› 02.07.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Bezlotoxumab (Zinplava®) im Anwendungsgebiet Clostridium difficile-Infektion.“

›› 02.07.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Glycopyrroniumbromid (Sialanar®) zur Behandlung von Sialorrhö.“

›› 02.07.2018 „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Patiromer (Veltassa®) mit der Indikation Hyperkaliämie.“

›› 02.07.2018 „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Emicizumab (Hemlibra®) im Anwendungsgebiet Hämophilie A.“

›› 26.06.2018: „Festbeträge für 11 neue Festbetragsgruppen: Anhörungsverfahren bis zum 19.07.2018“

›› 21.06.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dapagliflozin (Forxiga®) zur Behandlung des Typ 2 Diabetes mellitus nach erneuter Nutzenbewertung nach § 14.“

›› 21.06.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dapagliflozin/Metformin (Xigduo®) nach erneuter Nutzenbewertung des Anwendungsgebiets Typ 2 Diabetes mellitus nach § 14.“

›› 21.06.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Alectinib (Alecensa) im neuen Anwendungsgebiet Erstlinienbehandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.“

›› 15.06.2018: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Evolocumab (Repatha®) im Anwendungsgebiet Hypercholesterinämie (Neubewertung nach § 14).“

›› 07.06.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Abirateronacetat (Zytiga®) im neuen Anwendungsgebiet metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom (mHSPC).“

›› 07.06.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Niraparib (Zejula®) zur Behandlung des Karzinoms der Ovarien, der Tuben oder der Peritonealkarzinose. Der Beschluss ist befristet bis zum 1.10.2020.“

›› 01.06.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Insulin glargin/Lixisenatid (Suliqua®) im Anwendungsgebiet Typ 2 Diabetes mellitus.“

›› 01.06.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromide/Vilanterol (Trelegy Ellipta®) zur Behandlung von COPD.“

›› 01.06.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Glycerolphenylbutyrat (Ravicti®) in der Indikation Harnstoffzyklusstörung.“

›› 01.06.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ixekizumab (Taltz®) im neuen Anwendungsgebiet Psoriasis-Arthritis.“

›› 17.05.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Cladribin (Mavenclad®) mit der Indikation hochaktive Multiple Sklerose.“

›› 17.05.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Dupilumab (Dupixent®) im Anwendungsgebiet atopische Dermatitis.“

›› 17.05.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf bzw. Beleg für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Guselkumab (Tremfya®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 17.05.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Perampanel (Fycompa®) zur Behandlung von Epilepsie.“

›› 15.05.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Letermovir (Prevymis®) in der Indikation Cytomegalievierus-Infektion.“

›› 15.05.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Benralizumab (Fasenra®) im Anwendungsgebiet Asthma.“

›› 15.05.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Sonidegib (Odomzo®) zur Behandlung des Basalzellkarzinoms.“

›› 15.05.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung des festbetragsgeregelten Arzneimittels Fluticasonfuroat/Vilanterol-Trifenatat (Relvar® Ellipta®) in der Indikation Asthma bronchiale auf Antrag des Herstellers (§ 14 VerfO G-BA).“

›› 15.05.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ipilimumab (Yervoy®) im neuen Anwendungsgebiet Melanom bei Jugendlichen ab 12 Jahren und älter.“

›› 02.05.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/ Tenofovirdisoproxil (Stribild®) zur Behandlung von HIV-Infektionen, da keine relevanten Daten vorlagen.“

›› 02.05.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Cenegermin (Oxervate®) zur Behandlung von Keratitis.“

›› 02.05.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Ocrelizumab (Ocrevus®) in der Indikation Multiple Sklerose (RMS und PPMS).“

›› 02.05.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Lumacaftor/Ivacaftor (Orkambi®) im neuen Anwendungsgebiet zystische Fibrose bei Patienten ab 6 Jahren.“

›› 19.04.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Nonacog beta pegol (Refixia®) im Anwendungsgebiet Hämophilie B.“

›› 19.04.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Tivozanib (Fotivda®) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms (RCC).“

›› 16.04.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Brentuximab Vedotin (Adcetris®) in der neuen Indikation CD30+ kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL).“

›› 16.04.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Genvoya®) im neuen Anwendungsgebiet bei Patienten ab 6 Jahren.“

›› 16.04.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von allogenen, genetisch modifizierten T-Zellen (Zalmoxis®) in der Indikation Hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT).“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen nach Ablauf der Befristung für Cabozantinib (Cabometyx®) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Sofosbuvir (Sovaldi®) im neuen Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C bei Patienten zwischen 12 und 18 Jahren.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Obinutuzumab (Gazyvaro®) in der Indikation follikuläres Lymphom.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für das Orphan Drug Midostaurin (Rydapt®) zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Midostaurin (Rydapt®) zur Behandlung der systemischen Mastozytose.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Telotristatethyl (Xermelo®) im Anwendungsgebiet Karzinoid-Syndrom-bedingter Diarrhö.“

›› 03.04.2018: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Dapagliflozin (Forxiga®) in der Indikation Diabetes mellitus Typ 2 auf Antrag des Herstellers.“

›› 03.04.2018: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung der Fixkombination Dapagliflozin/Metformin (Forxiga®) im Anwendungsgebiet Diabetes mellitus Typ 2 auf Antrag des Herstellers.“

›› 03.04.2018:: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Alecitinib (Alecensa®) zur Erstlinienbehandlung im nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) (neues Anwendungsgebiet).“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für das Orphan Drugs Elosulfase alfa (Vimizim®) zur Behandlung von Mucopolysaccharidose Typ IVA (Morquio A Syndrom, MPS IVA).“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Pembrolizumab (Keytruda®) für vorbehandelte Patienten im neuen Anwendungsgebiet Urothelkarzinom.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Ribociclib (Kisqali®) in der Indikation Brustkrebs.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Symtuza®) zur Behandlung von HIV-Infektionen.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dimethylfumarat (Skilarence®) im neuen Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Avelumab (Bavencio®) in der Indikation Merkelzellkarzinom.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Atezolizumab (Tecentriq®) zur Behandlung des Urothelkarzinoms in der zweiten Linie.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Atezolizumab (Tecentriq®) im Anwendungsgebiet Lungenkarzinom.“

›› 15.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Abirateronacetat (Zytiga®) in der Indikation Prostatakarzinom.“

›› 15.03.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Niraparib (Zejula®) zur Behandlung des Karzinoms der Ovarien, der Tuben oder der Peritonealkarzinose.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cladribin (Mavenclad®) mit der Indikation hochaktive Multiple Sklerose.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dupilumab (Dupixent®) im Anwendungsgebiet atopische Dermatitis.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Guselkumab (Tremfya®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Perampanel (Fycompa®) zur Behandlung von Epilepsie.“

›› 01.03.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Brodalumab (Kyntheum®) bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, die für andere systemische Therapien nicht (mehr) in Frage kommen.“

›› 15.02.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (Stribild®) zur Behandlung von HIV-Infektionen.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cenegermin (Oxervate®) zur Behandlung von Keratitis.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer und nicht belegter Zusatznutzen für Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) im neuen Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C bei Jugendlichen.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Kein Zusatznutzen für Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (Vosevi®)im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für das Orphan Drug Carfilzomib (Kyprolis©) im Anwendungsgebiet multiples Myelom.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen und kein Zusatznutzen für das Orphan Drug Daratumumab (Darzalex©) im Anwendungsgebiet multiples Myelom nach Neubewertung nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen und kein Zusatznutzen für das Sarilumab (Kevzara©) im Anwendungsgebiet rheumatoide Arthritis.“

›› 01.02.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nonacog beta pegol (Refixia®) im Anwendungsgebiet Hämophilie B.“

›› 01.02.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Tivozanib (Fotivda®) im Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom (RCC).“

›› 01.02.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Ceritinib (Zykadia®) zur Behandlung vom ALK-positiven, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.02.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 01.02.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Saxagliptin/Metformin (Komboglyze®) für die Anwendungsgebietserweiterung Kombination mit anderen antidiabetischen Arzneimitteln außer Insulin und Sulfonylharnstoff.“

›› 18.01.2018: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für Inotuzumab Ozogamicin (Besponsa®), einem Orphan Drug zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Telotristatethyl (Xermelo®) zur Behandlung der Karzinoid-Syndrom-bedingten Diarrhö.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Midostaurin (Rydapt®) zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie und der Mastozytose.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cabozantinib (Cabometyx®) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Sofosbuvir (Sovaldi®) zur Behandlung von chronischer Hepatitis C.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Obinutuzumab (Gazyvaro®) zur Behandlung des follikulären Lymphoms.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dimethylfumarat (Skilarence®) im neuen Anwendungsgebiet Psoriasis.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Symtuza®) im Anwendungsgebiet HIV-Infektion.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Atezolizumab (Tecentriq®) zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkarzinom.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Atezolizumab (Tecentriq®) in der Indikation Urothelkarzinom.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Avelumab (Bavencio®) im Anwendungsgebiet metastasiertes Merkelzellkarzinom.“

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