Archiv

›› 19.04.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Nonacog beta pegol (Refixia®) im Anwendungsgebiet Hämophilie B.“

›› 19.04.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Tivozanib (Fotivda®) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms (RCC).“

›› 16.04.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Brentuximab Vedotin (Adcetris®) in der neuen Indikation CD30+ kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL).“

›› 16.04.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Genvoya®) im neuen Anwendungsgebiet bei Patienten ab 6 Jahren.“

›› 16.04.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von allogenen, genetisch modifizierten T-Zellen (Zalmoxis®) in der Indikation Hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT).“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen nach Ablauf der Befristung für Cabozantinib (Cabometyx®) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Sofosbuvir (Sovaldi®) im neuen Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C bei Patienten zwischen 12 und 18 Jahren.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Obinutuzumab (Gazyvaro®) in der Indikation follikuläres Lymphom.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für das Orphan Drug Midostaurin (Rydapt®) zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Midostaurin (Rydapt®) zur Behandlung der systemischen Mastozytose.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Telotristatethyl (Xermelo®) im Anwendungsgebiet Karzinoid-Syndrom-bedingter Diarrhö.“

›› 03.04.2018: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Dapagliflozin (Forxiga®) in der Indikation Diabetes mellitus Typ 2 auf Antrag des Herstellers.“

›› 03.04.2018: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung der Fixkombination Dapagliflozin/Metformin (Forxiga®) im Anwendungsgebiet Diabetes mellitus Typ 2 auf Antrag des Herstellers.“

›› 03.04.2018:: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Alecitinib (Alecensa®) zur Erstlinienbehandlung im nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) (neues Anwendungsgebiet).“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für das Orphan Drugs Elosulfase alfa (Vimizim®) zur Behandlung von Mucopolysaccharidose Typ IVA (Morquio A Syndrom, MPS IVA).“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Pembrolizumab (Keytruda®) für vorbehandelte Patienten im neuen Anwendungsgebiet Urothelkarzinom.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Ribociclib (Kisqali®) in der Indikation Brustkrebs.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Symtuza®) zur Behandlung von HIV-Infektionen.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dimethylfumarat (Skilarence®) im neuen Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Avelumab (Bavencio®) in der Indikation Merkelzellkarzinom.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Atezolizumab (Tecentriq®) zur Behandlung des Urothelkarzinoms in der zweiten Linie.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Atezolizumab (Tecentriq®) im Anwendungsgebiet Lungenkarzinom.“

›› 15.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Abirateronacetat (Zytiga®) in der Indikation Prostatakarzinom.“

›› 15.03.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Niraparib (Zejula®) zur Behandlung des Karzinoms der Ovarien, der Tuben oder der Peritonealkarzinose.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cladribin (Mavenclad®) mit der Indikation hochaktive Multiple Sklerose.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dupilumab (Dupixent®) im Anwendungsgebiet atopische Dermatitis.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Guselkumab (Tremfya®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Perampanel (Fycompa®) zur Behandlung von Epilepsie.“

›› 01.03.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Brodalumab (Kyntheum®) bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, die für andere systemische Therapien nicht (mehr) in Frage kommen.“

›› 15.02.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (Stribild®) zur Behandlung von HIV-Infektionen.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cenegermin (Oxervate®) zur Behandlung von Keratitis.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer und nicht belegter Zusatznutzen für Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) im neuen Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C bei Jugendlichen.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Kein Zusatznutzen für Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (Vosevi®)im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für das Orphan Drug Carfilzomib (Kyprolis©) im Anwendungsgebiet multiples Myelom.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen und kein Zusatznutzen für das Orphan Drug Daratumumab (Darzalex©) im Anwendungsgebiet multiples Myelom nach Neubewertung nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen und kein Zusatznutzen für das Sarilumab (Kevzara©) im Anwendungsgebiet rheumatoide Arthritis.“

›› 01.02.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nonacog beta pegol (Refixia®) im Anwendungsgebiet Hämophilie B.“

›› 01.02.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Tivozanib (Fotivda®) im Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom (RCC).“

›› 01.02.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Ceritinib (Zykadia®) zur Behandlung vom ALK-positiven, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.02.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 01.02.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Saxagliptin/Metformin (Komboglyze®) für die Anwendungsgebietserweiterung Kombination mit anderen antidiabetischen Arzneimitteln außer Insulin und Sulfonylharnstoff.“

›› 18.01.2018: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für Inotuzumab Ozogamicin (Besponsa®), einem Orphan Drug zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Telotristatethyl (Xermelo®) zur Behandlung der Karzinoid-Syndrom-bedingten Diarrhö.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Midostaurin (Rydapt®) zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie und der Mastozytose.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cabozantinib (Cabometyx®) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Sofosbuvir (Sovaldi®) zur Behandlung von chronischer Hepatitis C.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Obinutuzumab (Gazyvaro®) zur Behandlung des follikulären Lymphoms.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dimethylfumarat (Skilarence®) im neuen Anwendungsgebiet Psoriasis.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Symtuza®) im Anwendungsgebiet HIV-Infektion.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Atezolizumab (Tecentriq®) zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkarzinom.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Atezolizumab (Tecentriq®) in der Indikation Urothelkarzinom.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Avelumab (Bavencio®) im Anwendungsgebiet metastasiertes Merkelzellkarzinom.“

›› 21.12.2017: „Der G-BA beschließt: Erheblicher und beträchtlicher Zusatznutzen für Nusinersen (Spinraza®), einem Orphan Drug zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie, in jeweils einem von insgesamt vier Slices.“

›› 21.12.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Cerliponase alfa (Brineura®) in der Indikation Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL Typ 2).“

›› 21.12.2017: „Der G-BA beschließt: Kein Zusatznutzen für Nivolumab (Opdivo®) im neuen Anwendungsgebiet fortgeschrittenes/metastasiertes Urothelkarzinom.“

›› 15.12.2017: „G-BA veröffentlicht erneute Nutzenbewertung auf Antrag des Herstellers des Orphan Drugs Elosulfase alfa (Vimizim®) zur Behandlung von Mukopolysaccharidose Typ IVA (Morquio-A-Syndrom, MPS IVA).“

›› 15.12.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Urothelkarzinom.“

›› 15.12.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ribociclib (Kisqali®) in der Indikation Brustkrebs.“

›› 07.12.2017: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für das Orphan Drug Blinatumumab (Blincyto®) nach Fristablauf im Anwendungsgebiet B-Vorläufer akute lymphatische Leukämie (ALL).“

›› 07.12.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Nivolumab (Opdivo®) nach Fristablauf in Kombination mit Ipilimumab zur Behandlung des Melanoms.“

›› 01.12.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Brodalumab (Kyntheum®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 17.11.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Nivolumab (Opdivo®) mit der neuen Indikation Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs für eine Teilpopulation.“

›› 17.11.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Rolapitant (Varuby®) zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie.“

›› 17.11.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Hodgkin-Lymphom.“

›› 17.11.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Etelcalcetid (Parsabiv®) zur Therapie von sekundärer Hyperparathyreoidismus“

›› 15.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) zur Behandlung von chronischer Hepatitis C bei jugendlichen Patienten (12–17 Jahre).“

›› 15.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (Vosevi®) zur Therapie von chronischer Hepatitis C.“

›› 15.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Carfilzomib (Kyprolis®) nach Überschreitung der 50-Millionen-Euro-Umsatzgrenze im Anwendungsgebiet Multiples Myelom.“

›› 15.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Daratumumab (Darzalex®) nach Überschreitung der 50-Millionen-Euro-Umsatzgrenze in der Indikation Multiples Myelom.“

›› 15.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Sarilumab (Kevzara®) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.“

›› 01.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ceritinib (Zykadia®) zur Behandlung vom ALK-positiven, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 01.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Saxagliptin/Metformin (Komboglyze®) für die Anwendungsgebietserweiterung Kombination mit anderen antidiabetischen Arzneimitteln außer Insulin und Sulfonylharnstoff.“

›› 16.10.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dabrafenib (Tafinlar®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 16.10.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Trametinib (Mekinist®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 16.10.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Tofacitinib (Xeljanz®) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.“

›› 16.10.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltpunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Osimertinib (Tagrisso®) in der Neubewertung nach Fristablauf in der Indikation nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) nach Vorbehandlung mit EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren.“

›› 16.10.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen in einer von zwei Patientenpopulationen für Alecitinib (Alecensa®) zur Therapie von nicht- kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 16.10.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Inotuzumab Ozogamicin (Besponsa®) zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie bei Patienten mit CD22-positiven B-Vorläuferzellen.“

›› 02.10.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Nusinersen (Spinraza®) zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie.“

›› 02.10.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Cerliponase alfa (Brineura®) in der Indikation Neuronale Ceroid-Lipofuszinose.“

›› 02.10.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) im neuen Anwendungsgebiet fortgeschrittenes/metastasiertes Urothelkarzinom.“

›› 21.09.2017 „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für die Neubewertung nach Fristablauf von Axitinib (Inlyta©) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms bei Patienten mit Vorbehandlung mit einem Zytokin.“

›› 21.09.2017 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Tenofoviralafenamid (Vemlidy®) im Anwendungsgebiet Chronische Hepatitis B, da das Dossier inhaltlich unvollständig war. Der Beschluss ist bis zum 1. Oktober 2018 befristet.“

›› 21.09.2017 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dolutegravir (Tivicay®) in der neuen Indikation HIV-Infektion ab 6 Jahren, da der Evidenztransfer der Ergebnisse der Erwachsenen auf Kinder nicht möglich war.“

›› 21.09.2017 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Baricitinib (Olumiant®) zur Therapie der rheumatoiden Arthritis.“

›› 15.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) nach Fristablauf in Kombination mit Ipilimumab zur Behandlung des Melanoms.“

›› 15.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Blinatumumab (Blincyto®) nach Fristablauf im Anwendungsgebiet B-Vorläufer akute lymphatische Leukämie (ALL).“

01.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Landiololhydrochlorid (Rapibloc®) im Anwendungsgebiet Tachykardie.“

›› 01.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) mit der neuen Indikation Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs.“

›› 01.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Rolapitant (Varuby®) zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie.“

›› 01.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Hodgkin-Lymphom.“

›› 01.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Etelcalcetid (Parsabiv®) zur Therapie von sekundärer Hyperparathyreoidismus“

›› 17.08.2017: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen geringen bzw. beträchtlichen Zusatznutzen für Ixekizumab (Taltz®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 17.08.2017: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Secukinumab (Cosentyx®) im Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis.“

›› 03.08.2017: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dabrafenib (Tafinlar®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Trametinib (Mekinist®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Tofacitinib (Xeljanz®) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf von Osimertinib (Tagrisso®) mit der Indikation nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Alecitinib (Alecensa®) zur Therapie von nicht- kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 20.07.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Lonoctocog alfa (Afstyla®) zur Behandlung von Hämophilie A.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für Ixazomib (Ninlaro®) einem Orphan Drug mit der Indikation Multiples Myelom.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für Vandetanib (Caprelsa®) im neuen Anwendungsgebiet Schilddrüsenkarzinom ab einem Alter von 5 Jahren.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: geringer Zusatznutzen in einer von zwei Patientengruppen für Reslizumab (Cinquaero®) zur Behandlung von Asthma.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für Obeticholsäure (Ocaliva®) einem Orphan Drug zur Therapie der biliären Leber-Zirrhose.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf von Axitinib (Inlyta©) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Tenofoviralafenamid (Vemlidy®) im Anwendungsgebiet Chronische Hepatitis B.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dolutegravir (Tivicay®) in der neuen Indikation HIV-Infektion ab 6 Jahren.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Baricitinib (Olumiant®) zur Therapie der rheumatoiden Arthritis.“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Nivolumab (Opdivo®) im Anwendungsgebiet Hodgkin-Lymphom.“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Venetoclax (Venclyxto®) im Anwendungsgebiet Chronische lymphatische Leukämie (befristet bis zum 15. Juni 2022).“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer des Beschlusses für das Orphan Drug Carfilzomib (Kyprolis®), da die 50-Millionen-Euro-Umsatzgrenze überschritten wurde und eine vollständige Nutzenbewertung erfolgt.“

15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Einstellung des Nutzenbewertungsverfahrens für das Orphan Drug Daratumumab (Darzalex®) mit neuem Anwendungsgebiet (Kombination mit Lenalidomid oder Bortezomib (mit Dexamethason), Multiples Myelom 2. Linie), da die 50-Millionen-Euro-Umsatzgrenze überschritten wurde und eine vollständige Nutzenbewertung für alle Anwendungsgebiete eingeleitet wird.“

›› 01.06.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ixekizumab (Taltz®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 01.06.2017: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Secukinumab (Cosentyx®) im Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis.“

›› 18.05.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Palbociclib (Ibrance®) im Anwendungsgebiet Brustkrebs. Der Beschluss ist bis Oktober 2018 bzw. März 2019 befristet.“

›› 18.05.2017: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für Olaratumab (LartruvoTM), einem Orphan Drug im Anwendungsgebiet Sarkom. Der Beschluss ist befristet bist zum 1. Mai 2020.“

›› 18.05.2017. „Der G-BA beschließt: Verlängerung der Geltungsdauer des Beschlusses über die Nutzenbewertung von Alipogentiparvovec (Glybera®) im Anwendungsgebiet Typ I Hyperlipoproteinämie bis zum 31. Dezember 2017.“

›› 18.05.2017: „Der G-BA beschließt: Verlängerung der Geltungsdauer des Beschlusses über die Nutzenbewertung von Ponatinib (Iclusig®) zur Behandlung der lymphoblastischen oder myeloischen Leukämie auf dem 1. Dezember 2019.“

›› 15.05.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.“

›› 02.05.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Lonoctocog alfa (Afstyla®) zur Behandlung von Hämophilie A.“

›› 20.04.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Cabozantinib (Cabometyx®) im neuen Anwendungsgebiet fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom. Der Beschluss ist bis zum 15. Oktober 2017 befristet.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Vandetanib (Caprelsa®) im neuen Anwendungsgebiet Schilddrüsenkarzinom ab einem Alter von 5 Jahren.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Reslizumab (Cinquaero®) zur Behandlung von Asthma.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Ixazomib (Ninlaro®) einem Orphan Drug mit der Indikation Multiples Myelom.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Obeticholsäure (Ocaliva®) einem Orphan Drug zur Therapie der biliären Leber-Zirrhose.“

›› 06.04.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Macitentan (Opsumit®) im Anwendungsgebiet pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 03.04.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) im Anwendungsgebiet Hodgkin-Lymphom.“

›› 03.04.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Venetoclax (Venclyxto®) im Anwendungsgebiet Chronische lymphatische Leukämie.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlich Zusatznutzen für Ibrutinib (Imbruvica®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie mit den neuen Kombinationspartnern Bendamustin und Rituximab für eine Teilpopulation nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Ceritinib (Zykadia®) für eine Teilpopulation nach Fristablauf zur Behandlung vom nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Idelalisib (Zydelig®) in Kombination mit Rituximab im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Crizotinib (Xalkori®) mit der neuen Indikation ROS1-positives Lungenkarzinom.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Lenvatinib (Kisplyx®) im Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Opicapone (Ongentys®) zur Behandlung der Parkinson Krankheit.“

›› 15.03.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C."

›› 01.03.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Palbociclib (Ibrance®) im Anwendungsgebiet Brustkrebs."

›› 01.03.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Olaratumab (LartruvoTM), einem Orphan Drug im Anwendungsgebiet Sarkom.“

›› 10.02.2017: „G-BA veröffentlicht Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens von Transzervikale Radiofrequenzablation mit intrauteriner Ultraschallführung bei Uterusmyomen.“

›› 02.02.2017: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in einer Teilpopulation des neuen Anwendungsgebiets nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom.“

›› 02.02.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Trifluridin/Tipiracil (Lonsurf®) in der neuen Indikation Kolorektalkarzinom.“

›› 01.02.2017 „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cabozantinib (Cabometyx®) im Anwendungsgebiet fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom.“

›› 27.01.2017: „G-BA veröffentlicht Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens von Einsatz eines Vena-Cava-Filters gekoppelt mit einem zentralen Venenkatheter zur Lungenembolieprophylaxe bei Hoch-Risiko-Patienten.“

›› 27.01.2017: „G-BA veröffentlicht Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens von Endovaskuläre Arterialisierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit mit kritischer Extremitätenischämie.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für das Orphan Drug Carfilzomib (Kyprolis®) im neuen Anwendungsgebiet Multiples Myelom.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für Brentuximab Vedotin (Adcetris®) einem Orphan Drug im neuen Anwendungsgebiet Hydgkin-Lymphom mit erhöhtem Rezidiv- oder Progressionsrisiko.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für Pitolisant (Wakix®) einem Orphan Drug zur Behandlung von Narkolepsie mit Kataplexie.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Tasimelteon (Hetlioz®) mit der Indikation Schlafstörungen (Schlaf-Wach-Rhythmus).“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für Teduglutid (Revestive®), einem Orphan Drug mit dem neuen Anwendungsgebiet Malabsorptionssyndrom für Patienten ab dem Alter von 1 Jahr.“

›› 16.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Macitentan (Opsumit®) im neuen Anwendungsgebiet pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 05.01.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen, für einen geringen und für einen nichtquantifizierbaren Zusatznutzen für Sofosbuvir/Velpatasvir (Epclusa®) zur Behandlung der chronischen Hepatitis C in je einer Patientenpopulation. Für alle anderen Patientenpopulationen ist der Zusatznutzen nicht belegt.“

›› 05.01.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (Odefsey®) im Anwendungsgebiet HIV-Infektion, da keine Daten vorgelegt wurden.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ibrutinib (Imbruvica®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie mit den neuen Kombinationspartnern Bendamustin und Rituximab, nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Ceritinib (Zykadia®) nach Fristablauf zur Behandlung vom nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Idelalisib (Zydelig®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie mit neuem Kombinationspartner.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Crizotinib (Xalkori®) mit der neuen Indikation ROS1positives Lungenkarzinom.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Lenvatinib (Kisplyx®) im Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Opicapon (Ongentys®) zur Behandlung der Parkinson Krankheit.“

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