Archiv

›› 16.08.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Insulin glargin/Lixisenatid (Suliqua®) zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 bei Erwachsenen.“

›› 16.08.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (Ellipta®) im Anwendungsgebiet schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).“

›› 16.08.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Glycerolphenylbutyrat (Ravicti®) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten im Alter von ≥ 2 Monaten mit Harnstoffzyklusstörungen (urea cycle disorders, UCD).“

›› 16.08.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Ixekizumab (Taltz®) für die Teilpopulation von bDMARD-naiven Patienten mit Psoriasis-Arthritis, für die eine erstmalige bDMARD-Therapie angezeigt ist, aber kein Zusatznutzen für Patienten mit vorangegangener bDMARD-Therapie oder für solche, für die cDMARDs (außer MTX) in Frage kommen.“

›› 15.08.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Rurioctocog alfa pegol (Adynovi®) im Anwendungsgebiet Hämophilie A.“

›› 15.08.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Ertugliflozin/Sitagliptin (Steglujan®) im Anwendungsgebiet Diabetes mellitus Typ 2.“

›› 15.08.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für das PUMA-Arzneimittel Hydrocortison (Alkindi®) im Anwendungsgebiet Nebenierenrindeninsuffizienz bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für Ocrelizumab (Ocrevus®) für nicht-vorbehandelte Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) und hochaktiver Erkrankung bzw. vorbehandelte Patienten mit aktiver RMS sowie für Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS), aber kein Zusatznutzen für vorbehandelte Patienten mit RMS und hochaktiver Erkrankung.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen für Lumacaftor/Ivacaftor (Ocrevus®) im neuen Anwendungsgebiet zystische Fibrose bei Patienten ab 6 Jahren.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Letermovir (Prevymis®) in der Indikation Cytomegalievierus-Infektion.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Benralizumab (Fasenra®) zur Behandlung von Asthma für eine Teilpopulation im Anwendungsgebiet, für die alle weiteren Therapieeskalationsoptionen bereits ausgeschöpft sind, aber kein Zusatznutzen für diejenigen Patienten, für die noch weitere Therapieoptionen zur Verfügung stehen.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Sonidegib (Odomzo®) im Anwendungsgebiet Basalzellkarzinom, da keine geeigneten Daten vorliegen.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Der Nachweis des medizinischen Zusatznutzens als einer therapeutische Verbesserung für das Festbetrags-geregelte Arzneimittel Fluticasonfuroat/Vilanterol-Trifenatat (Relvar Ellipta®) in der Indikation Asthma bronchiale auf Antrag des Herstellers (§ 14 VerfO G-BA) ist nicht erbracht.“

›› 02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Ipilimumab (Yervoy®) im neuen Anwendungsgebiet Melanom bei Jugendlichen ab 12 Jahren und älter, da keine relevanten Daten vorliegen.“

02.08.2018: „Der G-BA beschließt: Aufhebung der Befristung des Beschlusses zur Nutzenbewertung von Olaparib (Lynparza®) auf den 2. August 2018 aufgrund der Zurücknahme des Orphan-Drug-Status.“

›› 01.08.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für die Neubewertung nach Fristablauf des Extrakts aus Cannabis sativa (Sativex®) im Anwendungsgebiet Spastik bei Multipler Sklerose.“

›› 01.08.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für die Neubewertung der Patientenpopulation b2 nach Fristablauf von Tofacitinib (Xeljanz®) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.“

›› 16.07.2018 „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Burosumab (Crysvita®) im Anwendungsgebiet Hypophosphatämie.“

›› 16.07.2018 „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cariprazin (Reagila®) im Anwendungsgebiet Schizophrenie.“

›› 05.07.2018 „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für das Orphan Drug Brentuximab Vedotin (Adcetris®) in der neuen Indikation CD30+ kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL).“

›› 05.07.2018 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Genvoya®) im neuen Anwendungsgebiet HIV-Patienten ab 6 Jahren.“

›› 05.07.2018 „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug allogene, genetisch modifizierte T-Zellen (Zalmoxis®) in der Indikation Hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT). Der Beschluss ist befristet bis April 2021.“

›› 02.07.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Bezlotoxumab (Zinplava®) im Anwendungsgebiet Clostridium difficile-Infektion.“

›› 02.07.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Glycopyrroniumbromid (Sialanar®) zur Behandlung von Sialorrhö.“

›› 02.07.2018 „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Patiromer (Veltassa®) mit der Indikation Hyperkaliämie.“

›› 02.07.2018 „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Emicizumab (Hemlibra®) im Anwendungsgebiet Hämophilie A.“

›› 26.06.2018: „Festbeträge für 11 neue Festbetragsgruppen: Anhörungsverfahren bis zum 19.07.2018“

›› 21.06.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dapagliflozin (Forxiga®) zur Behandlung des Typ 2 Diabetes mellitus nach erneuter Nutzenbewertung nach § 14.“

›› 21.06.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dapagliflozin/Metformin (Xigduo®) nach erneuter Nutzenbewertung des Anwendungsgebiets Typ 2 Diabetes mellitus nach § 14.“

›› 21.06.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Alectinib (Alecensa) im neuen Anwendungsgebiet Erstlinienbehandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.“

›› 15.06.2018: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Evolocumab (Repatha®) im Anwendungsgebiet Hypercholesterinämie (Neubewertung nach § 14).“

›› 07.06.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Abirateronacetat (Zytiga®) im neuen Anwendungsgebiet metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom (mHSPC).“

›› 07.06.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Niraparib (Zejula®) zur Behandlung des Karzinoms der Ovarien, der Tuben oder der Peritonealkarzinose. Der Beschluss ist befristet bis zum 1.10.2020.“

›› 01.06.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Insulin glargin/Lixisenatid (Suliqua®) im Anwendungsgebiet Typ 2 Diabetes mellitus.“

›› 01.06.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromide/Vilanterol (Trelegy Ellipta®) zur Behandlung von COPD.“

›› 01.06.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Glycerolphenylbutyrat (Ravicti®) in der Indikation Harnstoffzyklusstörung.“

›› 01.06.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ixekizumab (Taltz®) im neuen Anwendungsgebiet Psoriasis-Arthritis.“

›› 17.05.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Cladribin (Mavenclad®) mit der Indikation hochaktive Multiple Sklerose.“

›› 17.05.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Dupilumab (Dupixent®) im Anwendungsgebiet atopische Dermatitis.“

›› 17.05.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf bzw. Beleg für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Guselkumab (Tremfya®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 17.05.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Perampanel (Fycompa®) zur Behandlung von Epilepsie.“

›› 15.05.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Letermovir (Prevymis®) in der Indikation Cytomegalievierus-Infektion.“

›› 15.05.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Benralizumab (Fasenra®) im Anwendungsgebiet Asthma.“

›› 15.05.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Sonidegib (Odomzo®) zur Behandlung des Basalzellkarzinoms.“

›› 15.05.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung des festbetragsgeregelten Arzneimittels Fluticasonfuroat/Vilanterol-Trifenatat (Relvar® Ellipta®) in der Indikation Asthma bronchiale auf Antrag des Herstellers (§ 14 VerfO G-BA).“

›› 15.05.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ipilimumab (Yervoy®) im neuen Anwendungsgebiet Melanom bei Jugendlichen ab 12 Jahren und älter.“

›› 02.05.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/ Tenofovirdisoproxil (Stribild®) zur Behandlung von HIV-Infektionen, da keine relevanten Daten vorlagen.“

›› 02.05.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Cenegermin (Oxervate®) zur Behandlung von Keratitis.“

›› 02.05.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Ocrelizumab (Ocrevus®) in der Indikation Multiple Sklerose (RMS und PPMS).“

›› 02.05.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Lumacaftor/Ivacaftor (Orkambi®) im neuen Anwendungsgebiet zystische Fibrose bei Patienten ab 6 Jahren.“

›› 19.04.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Nonacog beta pegol (Refixia®) im Anwendungsgebiet Hämophilie B.“

›› 19.04.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Tivozanib (Fotivda®) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms (RCC).“

›› 16.04.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Brentuximab Vedotin (Adcetris®) in der neuen Indikation CD30+ kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL).“

›› 16.04.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Genvoya®) im neuen Anwendungsgebiet bei Patienten ab 6 Jahren.“

›› 16.04.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von allogenen, genetisch modifizierten T-Zellen (Zalmoxis®) in der Indikation Hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT).“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen nach Ablauf der Befristung für Cabozantinib (Cabometyx®) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Sofosbuvir (Sovaldi®) im neuen Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C bei Patienten zwischen 12 und 18 Jahren.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Obinutuzumab (Gazyvaro®) in der Indikation follikuläres Lymphom.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für das Orphan Drug Midostaurin (Rydapt®) zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Midostaurin (Rydapt®) zur Behandlung der systemischen Mastozytose.“

›› 05.04.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Telotristatethyl (Xermelo®) im Anwendungsgebiet Karzinoid-Syndrom-bedingter Diarrhö.“

›› 03.04.2018: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Dapagliflozin (Forxiga®) in der Indikation Diabetes mellitus Typ 2 auf Antrag des Herstellers.“

›› 03.04.2018: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung der Fixkombination Dapagliflozin/Metformin (Forxiga®) im Anwendungsgebiet Diabetes mellitus Typ 2 auf Antrag des Herstellers.“

›› 03.04.2018:: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Alecitinib (Alecensa®) zur Erstlinienbehandlung im nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) (neues Anwendungsgebiet).“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für das Orphan Drugs Elosulfase alfa (Vimizim®) zur Behandlung von Mucopolysaccharidose Typ IVA (Morquio A Syndrom, MPS IVA).“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Pembrolizumab (Keytruda®) für vorbehandelte Patienten im neuen Anwendungsgebiet Urothelkarzinom.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Ribociclib (Kisqali®) in der Indikation Brustkrebs.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Symtuza®) zur Behandlung von HIV-Infektionen.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dimethylfumarat (Skilarence®) im neuen Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Avelumab (Bavencio®) in der Indikation Merkelzellkarzinom.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Atezolizumab (Tecentriq®) zur Behandlung des Urothelkarzinoms in der zweiten Linie.“

›› 16.03.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Atezolizumab (Tecentriq®) im Anwendungsgebiet Lungenkarzinom.“

›› 15.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Abirateronacetat (Zytiga®) in der Indikation Prostatakarzinom.“

›› 15.03.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Niraparib (Zejula®) zur Behandlung des Karzinoms der Ovarien, der Tuben oder der Peritonealkarzinose.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cladribin (Mavenclad®) mit der Indikation hochaktive Multiple Sklerose.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dupilumab (Dupixent®) im Anwendungsgebiet atopische Dermatitis.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Guselkumab (Tremfya®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 01.03.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Perampanel (Fycompa®) zur Behandlung von Epilepsie.“

›› 01.03.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Brodalumab (Kyntheum®) bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, die für andere systemische Therapien nicht (mehr) in Frage kommen.“

›› 15.02.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (Stribild®) zur Behandlung von HIV-Infektionen.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cenegermin (Oxervate®) zur Behandlung von Keratitis.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer und nicht belegter Zusatznutzen für Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) im neuen Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C bei Jugendlichen.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Kein Zusatznutzen für Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (Vosevi®)im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für das Orphan Drug Carfilzomib (Kyprolis©) im Anwendungsgebiet multiples Myelom.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen und kein Zusatznutzen für das Orphan Drug Daratumumab (Darzalex©) im Anwendungsgebiet multiples Myelom nach Neubewertung nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze.“

›› 15.02.2018: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen und kein Zusatznutzen für das Sarilumab (Kevzara©) im Anwendungsgebiet rheumatoide Arthritis.“

›› 01.02.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nonacog beta pegol (Refixia®) im Anwendungsgebiet Hämophilie B.“

›› 01.02.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Tivozanib (Fotivda®) im Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom (RCC).“

›› 01.02.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Ceritinib (Zykadia®) zur Behandlung vom ALK-positiven, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.02.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 01.02.2018: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Saxagliptin/Metformin (Komboglyze®) für die Anwendungsgebietserweiterung Kombination mit anderen antidiabetischen Arzneimitteln außer Insulin und Sulfonylharnstoff.“

›› 18.01.2018: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für Inotuzumab Ozogamicin (Besponsa®), einem Orphan Drug zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Telotristatethyl (Xermelo®) zur Behandlung der Karzinoid-Syndrom-bedingten Diarrhö.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Midostaurin (Rydapt®) zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie und der Mastozytose.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cabozantinib (Cabometyx®) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Sofosbuvir (Sovaldi®) zur Behandlung von chronischer Hepatitis C.“

›› 15.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Obinutuzumab (Gazyvaro®) zur Behandlung des follikulären Lymphoms.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dimethylfumarat (Skilarence®) im neuen Anwendungsgebiet Psoriasis.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Symtuza®) im Anwendungsgebiet HIV-Infektion.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Atezolizumab (Tecentriq®) zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkarzinom.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Atezolizumab (Tecentriq®) in der Indikation Urothelkarzinom.“

›› 02.01.2018: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Avelumab (Bavencio®) im Anwendungsgebiet metastasiertes Merkelzellkarzinom.“

›› 21.12.2017: „Der G-BA beschließt: Erheblicher und beträchtlicher Zusatznutzen für Nusinersen (Spinraza®), einem Orphan Drug zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie, in jeweils einem von insgesamt vier Slices.“

›› 21.12.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Cerliponase alfa (Brineura®) in der Indikation Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL Typ 2).“

›› 21.12.2017: „Der G-BA beschließt: Kein Zusatznutzen für Nivolumab (Opdivo®) im neuen Anwendungsgebiet fortgeschrittenes/metastasiertes Urothelkarzinom.“

›› 15.12.2017: „G-BA veröffentlicht erneute Nutzenbewertung auf Antrag des Herstellers des Orphan Drugs Elosulfase alfa (Vimizim®) zur Behandlung von Mukopolysaccharidose Typ IVA (Morquio-A-Syndrom, MPS IVA).“

›› 15.12.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Urothelkarzinom.“

›› 15.12.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ribociclib (Kisqali®) in der Indikation Brustkrebs.“

›› 07.12.2017: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für das Orphan Drug Blinatumumab (Blincyto®) nach Fristablauf im Anwendungsgebiet B-Vorläufer akute lymphatische Leukämie (ALL).“

›› 07.12.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Nivolumab (Opdivo®) nach Fristablauf in Kombination mit Ipilimumab zur Behandlung des Melanoms.“

›› 01.12.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Brodalumab (Kyntheum®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 17.11.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Nivolumab (Opdivo®) mit der neuen Indikation Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs für eine Teilpopulation.“

›› 17.11.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Rolapitant (Varuby®) zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie.“

›› 17.11.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Hodgkin-Lymphom.“

›› 17.11.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Etelcalcetid (Parsabiv®) zur Therapie von sekundärer Hyperparathyreoidismus“

›› 15.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni®) zur Behandlung von chronischer Hepatitis C bei jugendlichen Patienten (12–17 Jahre).“

›› 15.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (Vosevi®) zur Therapie von chronischer Hepatitis C.“

›› 15.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Carfilzomib (Kyprolis®) nach Überschreitung der 50-Millionen-Euro-Umsatzgrenze im Anwendungsgebiet Multiples Myelom.“

›› 15.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Daratumumab (Darzalex®) nach Überschreitung der 50-Millionen-Euro-Umsatzgrenze in der Indikation Multiples Myelom.“

›› 15.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Sarilumab (Kevzara®) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.“

›› 01.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ceritinib (Zykadia®) zur Behandlung vom ALK-positiven, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 01.11.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Saxagliptin/Metformin (Komboglyze®) für die Anwendungsgebietserweiterung Kombination mit anderen antidiabetischen Arzneimitteln außer Insulin und Sulfonylharnstoff.“

›› 16.10.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dabrafenib (Tafinlar®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 16.10.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Trametinib (Mekinist®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 16.10.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Tofacitinib (Xeljanz®) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.“

›› 16.10.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltpunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Osimertinib (Tagrisso®) in der Neubewertung nach Fristablauf in der Indikation nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) nach Vorbehandlung mit EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren.“

›› 16.10.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen in einer von zwei Patientenpopulationen für Alecitinib (Alecensa®) zur Therapie von nicht- kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 16.10.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Inotuzumab Ozogamicin (Besponsa®) zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie bei Patienten mit CD22-positiven B-Vorläuferzellen.“

›› 02.10.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Nusinersen (Spinraza®) zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie.“

›› 02.10.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Cerliponase alfa (Brineura®) in der Indikation Neuronale Ceroid-Lipofuszinose.“

›› 02.10.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) im neuen Anwendungsgebiet fortgeschrittenes/metastasiertes Urothelkarzinom.“

›› 21.09.2017 „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für die Neubewertung nach Fristablauf von Axitinib (Inlyta©) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms bei Patienten mit Vorbehandlung mit einem Zytokin.“

›› 21.09.2017 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Tenofoviralafenamid (Vemlidy®) im Anwendungsgebiet Chronische Hepatitis B, da das Dossier inhaltlich unvollständig war. Der Beschluss ist bis zum 1. Oktober 2018 befristet.“

›› 21.09.2017 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Dolutegravir (Tivicay®) in der neuen Indikation HIV-Infektion ab 6 Jahren, da der Evidenztransfer der Ergebnisse der Erwachsenen auf Kinder nicht möglich war.“

›› 21.09.2017 „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Baricitinib (Olumiant®) zur Therapie der rheumatoiden Arthritis.“

›› 15.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) nach Fristablauf in Kombination mit Ipilimumab zur Behandlung des Melanoms.“

›› 15.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Blinatumumab (Blincyto®) nach Fristablauf im Anwendungsgebiet B-Vorläufer akute lymphatische Leukämie (ALL).“

01.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Landiololhydrochlorid (Rapibloc®) im Anwendungsgebiet Tachykardie.“

›› 01.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) mit der neuen Indikation Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs.“

›› 01.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Rolapitant (Varuby®) zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie.“

›› 01.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Hodgkin-Lymphom.“

›› 01.09.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Etelcalcetid (Parsabiv®) zur Therapie von sekundärer Hyperparathyreoidismus“

›› 17.08.2017: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen geringen bzw. beträchtlichen Zusatznutzen für Ixekizumab (Taltz®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 17.08.2017: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Secukinumab (Cosentyx®) im Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis.“

›› 03.08.2017: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dabrafenib (Tafinlar®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Trametinib (Mekinist®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Tofacitinib (Xeljanz®) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf von Osimertinib (Tagrisso®) mit der Indikation nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Alecitinib (Alecensa®) zur Therapie von nicht- kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 20.07.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Lonoctocog alfa (Afstyla®) zur Behandlung von Hämophilie A.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für Ixazomib (Ninlaro®) einem Orphan Drug mit der Indikation Multiples Myelom.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für Vandetanib (Caprelsa®) im neuen Anwendungsgebiet Schilddrüsenkarzinom ab einem Alter von 5 Jahren.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: geringer Zusatznutzen in einer von zwei Patientengruppen für Reslizumab (Cinquaero®) zur Behandlung von Asthma.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für Obeticholsäure (Ocaliva®) einem Orphan Drug zur Therapie der biliären Leber-Zirrhose.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf von Axitinib (Inlyta©) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Tenofoviralafenamid (Vemlidy®) im Anwendungsgebiet Chronische Hepatitis B.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dolutegravir (Tivicay®) in der neuen Indikation HIV-Infektion ab 6 Jahren.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Baricitinib (Olumiant®) zur Therapie der rheumatoiden Arthritis.“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Nivolumab (Opdivo®) im Anwendungsgebiet Hodgkin-Lymphom.“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Venetoclax (Venclyxto®) im Anwendungsgebiet Chronische lymphatische Leukämie (befristet bis zum 15. Juni 2022).“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer des Beschlusses für das Orphan Drug Carfilzomib (Kyprolis®), da die 50-Millionen-Euro-Umsatzgrenze überschritten wurde und eine vollständige Nutzenbewertung erfolgt.“

15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Einstellung des Nutzenbewertungsverfahrens für das Orphan Drug Daratumumab (Darzalex®) mit neuem Anwendungsgebiet (Kombination mit Lenalidomid oder Bortezomib (mit Dexamethason), Multiples Myelom 2. Linie), da die 50-Millionen-Euro-Umsatzgrenze überschritten wurde und eine vollständige Nutzenbewertung für alle Anwendungsgebiete eingeleitet wird.“

›› 01.06.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ixekizumab (Taltz®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 01.06.2017: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Secukinumab (Cosentyx®) im Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis.“

›› 18.05.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Palbociclib (Ibrance®) im Anwendungsgebiet Brustkrebs. Der Beschluss ist bis Oktober 2018 bzw. März 2019 befristet.“

›› 18.05.2017: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für Olaratumab (LartruvoTM), einem Orphan Drug im Anwendungsgebiet Sarkom. Der Beschluss ist befristet bist zum 1. Mai 2020.“

›› 18.05.2017. „Der G-BA beschließt: Verlängerung der Geltungsdauer des Beschlusses über die Nutzenbewertung von Alipogentiparvovec (Glybera®) im Anwendungsgebiet Typ I Hyperlipoproteinämie bis zum 31. Dezember 2017.“

›› 18.05.2017: „Der G-BA beschließt: Verlängerung der Geltungsdauer des Beschlusses über die Nutzenbewertung von Ponatinib (Iclusig®) zur Behandlung der lymphoblastischen oder myeloischen Leukämie auf dem 1. Dezember 2019.“

›› 15.05.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.“

›› 02.05.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Lonoctocog alfa (Afstyla®) zur Behandlung von Hämophilie A.“

›› 20.04.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Cabozantinib (Cabometyx®) im neuen Anwendungsgebiet fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom. Der Beschluss ist bis zum 15. Oktober 2017 befristet.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Vandetanib (Caprelsa®) im neuen Anwendungsgebiet Schilddrüsenkarzinom ab einem Alter von 5 Jahren.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Reslizumab (Cinquaero®) zur Behandlung von Asthma.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Ixazomib (Ninlaro®) einem Orphan Drug mit der Indikation Multiples Myelom.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Obeticholsäure (Ocaliva®) einem Orphan Drug zur Therapie der biliären Leber-Zirrhose.“

›› 06.04.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Macitentan (Opsumit®) im Anwendungsgebiet pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 03.04.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) im Anwendungsgebiet Hodgkin-Lymphom.“

›› 03.04.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Venetoclax (Venclyxto®) im Anwendungsgebiet Chronische lymphatische Leukämie.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlich Zusatznutzen für Ibrutinib (Imbruvica®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie mit den neuen Kombinationspartnern Bendamustin und Rituximab für eine Teilpopulation nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Ceritinib (Zykadia®) für eine Teilpopulation nach Fristablauf zur Behandlung vom nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Idelalisib (Zydelig®) in Kombination mit Rituximab im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Crizotinib (Xalkori®) mit der neuen Indikation ROS1-positives Lungenkarzinom.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Lenvatinib (Kisplyx®) im Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Opicapone (Ongentys®) zur Behandlung der Parkinson Krankheit.“

›› 15.03.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C."

›› 01.03.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Palbociclib (Ibrance®) im Anwendungsgebiet Brustkrebs."

›› 01.03.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Olaratumab (LartruvoTM), einem Orphan Drug im Anwendungsgebiet Sarkom.“

›› 10.02.2017: „G-BA veröffentlicht Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens von Transzervikale Radiofrequenzablation mit intrauteriner Ultraschallführung bei Uterusmyomen.“

›› 02.02.2017: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in einer Teilpopulation des neuen Anwendungsgebiets nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom.“

›› 02.02.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Trifluridin/Tipiracil (Lonsurf®) in der neuen Indikation Kolorektalkarzinom.“

›› 01.02.2017 „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cabozantinib (Cabometyx®) im Anwendungsgebiet fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom.“

›› 27.01.2017: „G-BA veröffentlicht Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens von Einsatz eines Vena-Cava-Filters gekoppelt mit einem zentralen Venenkatheter zur Lungenembolieprophylaxe bei Hoch-Risiko-Patienten.“

›› 27.01.2017: „G-BA veröffentlicht Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens von Endovaskuläre Arterialisierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit mit kritischer Extremitätenischämie.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für das Orphan Drug Carfilzomib (Kyprolis®) im neuen Anwendungsgebiet Multiples Myelom.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für Brentuximab Vedotin (Adcetris®) einem Orphan Drug im neuen Anwendungsgebiet Hydgkin-Lymphom mit erhöhtem Rezidiv- oder Progressionsrisiko.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für Pitolisant (Wakix®) einem Orphan Drug zur Behandlung von Narkolepsie mit Kataplexie.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Tasimelteon (Hetlioz®) mit der Indikation Schlafstörungen (Schlaf-Wach-Rhythmus).“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für Teduglutid (Revestive®), einem Orphan Drug mit dem neuen Anwendungsgebiet Malabsorptionssyndrom für Patienten ab dem Alter von 1 Jahr.“

›› 16.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Macitentan (Opsumit®) im neuen Anwendungsgebiet pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 05.01.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen, für einen geringen und für einen nichtquantifizierbaren Zusatznutzen für Sofosbuvir/Velpatasvir (Epclusa®) zur Behandlung der chronischen Hepatitis C in je einer Patientenpopulation. Für alle anderen Patientenpopulationen ist der Zusatznutzen nicht belegt.“

›› 05.01.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (Odefsey®) im Anwendungsgebiet HIV-Infektion, da keine Daten vorgelegt wurden.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ibrutinib (Imbruvica®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie mit den neuen Kombinationspartnern Bendamustin und Rituximab, nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Ceritinib (Zykadia®) nach Fristablauf zur Behandlung vom nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Idelalisib (Zydelig®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie mit neuem Kombinationspartner.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Crizotinib (Xalkori®) mit der neuen Indikation ROS1positives Lungenkarzinom.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Lenvatinib (Kisplyx®) im Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Opicapon (Ongentys®) zur Behandlung der Parkinson Krankheit.“

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