Archiv

›› 20.06.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Pembrolizumab (Keytruda®) für die Neubewertung wegen neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse nach § 13 im Anwendungsgebiet Urothelkarzinom in der ersten Linie bei Patienten, die PD-L1 mit einem kombinierten positiven Score (CPS) ≥ 10 exprimieren.“

›› 20.06.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Atezolizumab (Tecentriq®) für die Neubewertung wegen neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse nach § 13 im Anwendungsgebiet Urothelkarzinom in der ersten Linie bei Patienten mit PD-L1-Expression ≥ 5 %.“

›› 20.06.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen für Fingolimod (Gilenya®) mit der neuen Indikation pädiatrische Patienten mit Multipler Sklerose für zwei Teilpopulationen. Zusatznutzen nicht belegt für die beiden anderen Teilpopulationen.“

›› 20.06.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Damoctocog alfa pegol (Jivi®) zur Behandlung der Hämophilie A.“

›› 17.06.2019: „G-BA veröffentlicht IQWIG-Nutzenbewertung für Emicizumab (Hemlibra®) im neuen Anwendungsgebiet Hämophilie A ohne Vorliegen von Hemmkörpern.“

›› 17.06.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für Brentuximab vedotin (Adcetris®) in der neuen Indikation Erstlinien-Behandlung vom Hodgkin-Lymphom.“

›› 06.06.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Cabozantinib (Cabometyx®) im neuen Anwendungsgebiet Leberzellkarzinom (HCC) nach Vorbehandlung mit Sorafenib.“

›› 03.06.2019: „G-BA veröffentlicht IQWIG-Nutzenbewertung für Regadenoson (Rapiscan®) im neuen Anwendungsgebiet Messung der fraktionellen Flussreserve der Stenose.“

›› 03.06.2019: „G-BA veröffentlicht IQWIG-Nutzenbewertung für Rucaparib (Rubraca®) als Erhaltungstherapie zur Behandlung des Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms.“

›› 03.06.2019: „G-BA veröffentlicht IQWIG-Nutzenbewertung für Rucaparib (Rubraca®) nach mindestens 2 Vortherapien bei Patienten mit BRCA-Mutation und Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primären Peritonealkarzinom.“

›› 16.05.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen belegt bei der Neubewertung gemäß § 13 von Insulin degludec (Tresiba®) im Anwendungsgebiet Typ 2 Diabetes mellitus.“

›› 16.05.2019: „Der G-BA beschließt: Verfahren eingestellt für das Orphan Drug Ivacaftor (Kalydeco®) in Kombination mit Tezacaftor zur Behandlung der zystischen Fibrose bei Patienten ab 12 Jahren.“

›› 16.05.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Venetoclax (Venclyxto®) zur Behandlung von chronisch lymphatischer Leukämie nach Aufhebung des Orphan Drug-Status.“

›› 16.05.2019: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen für Venetoclax (Venclyxto®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie in Kombination mit Rituximab für die Patienten, für die Bendamustin in Kombination mit Rituximab die patientenindividuelle Therapie darstellt. Zusatznutzen für die anderen Teilpopulationen nicht belegt.“

›› 16.05.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Enzalutamid (Xtandi®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-metastasiertes kastrationsresistentes Hochrisiko-Prostatakarzinom. Der Beschluss ist bis zum 15. Mai 2020 befristet.“

›› 16.05.2019: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher bzw. geringer Zusatznutzen für das Orphan Drug Tezacaftor/Ivacaftor (Symkevi®) zur Behandlung der zystischen Fibrose bei Patienten ab 12 Jahren mit homozygoter bzw. heterozygoter F508del-Mutation.“

›› 16.05.2019: „Der G-BA beschließt: „Verlängerung der Geltungsdauer der Befristung von Nusinersen (Spinraza®) bis zum 1. Juli 2024.“

›› 15.05.2019: „G-BA veröffentlicht IQWIG-Nutzenbewertung für Lumacaftor/Ivacaftor (Orkambi®) für die Behandlung von zystischer Fibrose von Patienten von 2 bis 5 Jahren (neues Anwendungsgebiet).“

›› 15.05.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Blintumomab (Blincyto®) im neuen Anwendungsgebiet MRD-positive Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL).“

›› 15.05.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Blintumomab (Blincyto®) im neuen Anwendungsgebiet pädiatrische Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL).“

›› 15.05.2019: „G-BA veröffentlicht IQWIG-Nutzenbewertung für Ipilimumab (Yervoy®) in Kombination mit Nivolumab zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms in der ersten Linie (neue Indikation).“

›› 15.05.2019: „G-BA veröffentlicht IQWIG-Nutzenbewertung für Nivolumab (Opdivo®) in Kombination mit Ipilimumab zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms in der ersten Linie (neue Indikation).“

›› 15.05.2019: „G-BA veröffentlicht IQWIG-Nutzenbewertung für Lenvatinib (Lenvima®) zur Therapie von Schilddrüsenkarzinom nach Aufhebung des Orphan Drug-Status.“

›› 02.05.2019: „G-BA veröffentlicht IQWIG-Nutzenbewertung für Apalutamid (Erleada®) für die Behandlung von nicht-metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom (nm-CRPC).“

›› 02.05.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Lanadelumab (Takhzyro®) im Anwendungsgebiet hereditäres Angioödem.“

›› 02.05.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Mexiletin (Namuscla®) mit der Indikation Myotonie.“

›› 02.05.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Semaglutid (Ozempic®) im Anwendungsgebiet Typ 2 Diabetes mellitus für Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko.“

›› 02.05.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Erenumab (Aimovig®) zur Prophylaxe von Migräne (mind. 4 Migränetage pro Monat) bei vorbehandelten Patienten, die auf keine der gängigen Therapien ansprechen oder für diese nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen.“

›› 02.05.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Abemaciclib (Verzenios®) in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung von Brustkrebs. Der Beschluss ist befristet bis zum 31.12.2022.“

›› 02.05.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Abemaciclib (Verzenios®) in Kombination mit Fulvestrant zur Behandlung von Brustkrebs. Der Beschluss ist befristet bis zum 31.12.2020.“

›› 02.05.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Alirocumab (Praluent®) in der Indikation Hypercholesterinämie.“

›› 02.05.2019: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Axicabtagen-Ciloleucel (YESCARTA®), eine Car-T-Zell-Therapie zur Behandlung von primärem mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL). Der Beschluss ist befristet bis zum 15.05.2022.“

›› 02.05.2019: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Axicabtagen-Ciloleucel (YESCARTA®), eine Car-T-Zell-Therapie zur Behandlung von diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL). Der Beschluss ist befristet bis zum 15.05.2022.“

›› 02.05.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Tildrakuzumab (Ilumetri®) im Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis. Die zVT wurde nachträglich angepasst.“

›› 02.05.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (Trelegy Ellipta®/Elebrato Ellipta®) mit der neuen Indikation COPD-Patienten, die mit einer Kombination aus LAMA und LABA nicht ausreichend eingestellt sind.“

›› 15.04.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Glycerolphenylbutyrat (Ravicti®) für die Bewertung des neuen Anwendungsgebiets Harnstoffzyklusstörungen bei Säuglingen im Alter von 0 bis < 2 Monaten.“

›› 15.04.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Brigatinib (Alunbrig®) in der Indikation Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom.“

›› 15.04.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das ursprünglich freigestellte Orphan Drug Bedaquilin (Sirturo®) nach Überschreitung der 1 Mio. € Umsatzgrenze (§ 15 Abs. 4 VerfO).“

›› 15.04.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Melatonin (Slenyto®) zur Behandlung von Schlafstörungen (Insomnie) bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2–18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) und/oder Smith-Magenis-Syndrom.“

›› 15.04.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Ribociclib (Kisqali®) im neuen Anwendungsgebiet Mammakarzinom in Kombination mit Fulvestrant bei prä- oder perimenopausalen Frauen.“

›› 15.04.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoproxil (Delstrigo®) in der Indikation HIV-Infektion.“

›› 15.04.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Doravirin (Pifeltro®) in der Indikation HIV-Infektion.“

›› 04.04.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Kopf- und Hals-Tumore. Der Beschluss ist aufgrund einer Änderung der zweckmäßigen Vergleichstherapie befristet auf 6 Monate.“

›› 04.04.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Durvalumab (Imfinzi®) zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.“

›› 04.04.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Ocriplasmin (Jetrea®) in der Indikation vitreomakuläre Traktion für Patienten mit leichter Symptomatik.“

›› 01.04.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Pembrolizumab (Keytruda®) für die Neubewertung wegen neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse nach § 13 im Anwendungsgebiet Urothelkarzinom in der ersten Linie.“

›› 01.04.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Atezolizumab (Tecentriq®) für die Neubewertung wegen neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse nach § 13 im Anwendungsgebiet Urothelkarzinom in der ersten Linie.“

›› 01.04.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Fingolimod (Gilenya®) mit der neuen Indikation pädiatrische Patienten mit Multipler Sklerose.“

›› 01.04.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Damoctocog alfa pegol (Jivi®) zur Behandlung der Hämophilie A.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für das Orphan Drug Daratumumab (Darzalex®) im neuen Anwendungsgebiet neu diagnostiziertes Multiples Myelom. Der Beschluss ist befristet auf 3 Jahre“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Vestronidase alfa (Mepsevii®) zur Behandlung von Mukopolysaccharidose.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Caplacizumab (Cablivi®) zur Therapie von erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (aTTP).“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Tenofoviralafenamid (Vemlidy®) bei Neubewertung nach Fristablauf mit der Indikation chronische Hepatitis B.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen bei Neubewertung nach Fristablauf für Sitagliptin (Januvia®, Xelevia®) in Kombination mit Metformin zur Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Mepolizumab (Nucala®) im neuen Anwendungsgebiet Patienten ab 6 Jahren mit Asthma.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Daunorubicin/ Cytarabin (Vyxeos®) zur Therapie von akuter myeloischer Leukämie.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Lenvatinib (Lenvima®) mit der neuen Indikation hepatozelluläres Karzinom.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Palbociclib (Ibrance®) bei Neubewertung nach Fristablauf zur Behandlung von Brustkrebs (Patientenpopulation b1 und b2).“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Encorafenib (Braftovi®) in Kombination mit Binimetinib zur Therapie des BRAF-V600-Melanoms.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Binimetinib (Braftovi®) in Kombination mit Encorafenib zur Therapie des BRAF-V600-Melanoms.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Metreleptin (Myalepta®) mit der Indikation Lipodystrophie.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Inotersen (Tegsedi®) im Anwendungsgebiet Amyloidose.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für das Orphan Drug Patisiran (Onpattro®) im Anwendungsgebiet Amyloidose.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Hinweis für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Dabrafenib (Tafinlar®) in Kombination mit Trametinib mit der neuen Indikation adjuvante Therapie des BRAF-V600-Melanoms. Der Beschluss ist bis zum 1. April 2024 befristet.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Hinweis für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Trametinib (Mekinist®) in Kombination mit Dabrafenib mit der neuen Indikation adjuvante Therapie des BRAF-V600-Melanoms. Der Beschluss ist bis zum 1. April 2024 befristet.“

›› 22.03.2019: „Der G-BA beschließt: Vorläufige Einstellung der laufenden Nutzenbewertungsverfahren des Orphan Drugs Ivacaftor (Kalydeco®), da neue Verfahren nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Umsatzgrenze bereits eingeleitet sind.“

›› 15.03.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Cabozantinib (Cabometyx®) im neuen Anwendungsgebiet Leberzellkarzinom (HCC) nach Vorbehandlung mit Sorafenib.“

›› 07.03.2019: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Tisagenlecleucel (Kymriah®) zur Behandlung akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie.“

›› 07.03.2019: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Tisagenlecleucel (Kymriah®) im Anwendungsgebiet diffus großzelliges B-Zell-Lymphom.“

›› 01.03.2019: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung gemäß § 13 für Insulin degludec (Tresiba®) im Anwendungsgebiet Typ 2 Diabetes mellitus.“

›› 01.03.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Ivacaftor (Kalydeco®) in Kombination mit Tezacaftor zur Behandlung der zystischen Fibrose bei Patienten ab 12 Jahren.“

›› 01.03.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Venetoclax (Venclyxto®) zur Behandlung von chronisch lymphatischer Leukämie nach Aufhebung des Orphan Drug-Status.“

›› 01.03.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Venetoclax (Venclyxto®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie in Kombination mit Rituximab.“

›› 01.03.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Enzalutamid (Xtandi®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-metastasiertes kastrationsresistentes Hochrisiko-Prostatakarzinom.“

›› 01.03.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Tezacaftor/Ivacaftor (Symkevi®) zur Behandlung von zystischer Fibrose.“

›› 21.02.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für Ingenolmebutat (Picato®) für die Behandlung von aktinischen Keratosen im Gesicht und/oder auf der Kopfhaut und Zusatznutzen nicht belegt für die Behandlung von aktinischen Keratosen an Stamm und/oder Extremitäten nach erneuter Nutzenbewertung gemäß § 14 .“

›› 21.02.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Bosutinib (Bosulif®) für Patienten mit Philadelpia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (CML) nach Aufhebung des Orphan-Drug-Status.“

›› 21.02.2019: „Der G-BA beschließt: Nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Gemtuzumab Ozogamicin (Mylotarg®) im Anwendungsgebiet akute myeloische Leukämie (AML).“

›› 21.02.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen für Nivolumab (Opdivo®) zur adjuvanten Behandlung von Patienten nach vollständiger Resektion eines Melanoms.“

›› 21.02.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Tofacitinib (Xeljanz®) im neuen Anwendungsgebiet Colitis ulcerosa.“

›› 21.02.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Tofacitinib (Xeljanz®) im neuen Anwendungsgebiet Psoriasis Arthritis bei mit DMARD vorbehandelten Patienten und kein Zusatznutzen für bDMARD vorbehandelte Patienten.“

›› 15.02.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Tildrakuzumab (Ilumetri®) im Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis.“

›› 15.02.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (Trelegy Ellipta®/Elebrato Ellipta®) mit der neuen Indikation COPD-Patienten, die mit einer Kombination aus LAMA und LABA nicht ausreichend eingestellt sind.“

›› 01.02.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Semaglutid (Ozempic®) im Anwendungsgebiet Typ 2 Diabetes mellitus.“

›› 01.02.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Erenumab (Aimovig®) zur Prophylaxe von Migräne (mind. 4 Migränetage pro Monat).“

›› 01.02.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Abemaciclib (Verzenios®) in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung von Brustkrebs.“

›› 01.02.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Abemaciclib (Verzenios®) in Kombination mit Fulvestrant zur Behandlung von Brustkrebs.“

›› 01.02.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Alirocumab (Praluent®) in der Indikation Hypercholesterinämie.“

›› 01.02.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Axicabtagen-Ciloleucel (YESCARTA®) zur Behandlung von primärem mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL).“

›› 01.02.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Axicabtagen-Ciloleucel (YESCARTA®) zur Behandlung von diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL).“

›› 17.01.2019: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Brivaracetam (Briviact®) im neuen Anwendungsgebiet Epilepsie bei Kindern und Jugendlichen zwischen 4 und 16 Jahren.“

›› 17.01.2019: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Osimertinib (Tagrisso®) in der ersten Linie für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit den aktivierenden EGFR-Mutationen L858R oder del 19 und Zusatznutzen nicht belegt für andere aktivierende EGFR-Mutationen.“

›› 15.01.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Pembrolizumab (Kytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Kopf- und Hals-Tumore.“

›› 15.01.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Durvalumab (Imfinzi®) zur Behandlung des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms.“

›› 15.01.2019: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf für Ocriplasmin (Jetrea®) mit der Indikation vitreomakuläre Traktion.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Daratumumab (Darzalex®) im neuen Anwendungsgebiet neu diagnostiziertes Multiples Myelom.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Vestronidase alfa (Mepsevii®) zur Behandlung von Mukopolysaccharidose.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Caplacizumab (Cablivi®) zur Therapie von erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (aTTP).“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf für Tenofoviralafenamid (Vemlidy®) mit der Indikation chronische Hepatitis B.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf für Sitagliptin (Januvia®, Xelevia®) in Kombination mit Metformin zur Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Mepolizumab (Nucala®) im neuen Anwendungsgebiet Patienten ab 6 Jahren mit Asthma.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Daunorubicin/Cytarabin (Vyxeos®) zur Therapie von akuter myeloischer Leukämie.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Lenvatinib (Lenvima®) mit der neuen Indikation hepatozelluläres Karzinom.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf für Palbociclib (Ibrance®) zur Behandlung von Brustkrebs (Patientenpopulation b1 und b2).“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Encorafenib (Braftovi®) in Kombination mit Binimetinib zur Therapie des BRAF-V600-Melanoms.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Binimetinib (Braftovi®) in Kombination mit Encorafenib zur Therapie des BRAF-V600-Melanoms.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Metreleptin (Myalepta®) mit der Indikation Lipodystrophie.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Inotersen (Tegsedi®) im Anwendungsgebiet Amyloidose.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung für das Orphan Drug Patisiran (Onpattro®) im Anwendungsgebiet Amyloidose.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Dabrafenib (Tafinlar®) in Kombination mit Trametinib mit der neuen Indikation adjuvante Therapie des BRAF-V600-Melanoms.“

›› 02.01.2019: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung für Trametinib (Mekinist®) in Kombination mit Dabrafenib mit der neuen Indikation adjuvante Therapie des BRAF-V600-Melanoms.“

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