Archiv

›› 17.08.2017: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen geringen bzw. beträchtlichen Zusatznutzen für Ixekizumab (Taltz®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 17.08.2017: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Secukinumab (Cosentyx®) im Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis.“

›› 03.08.2017: „Der G-BA beschließt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dabrafenib (Tafinlar®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Trametinib (Mekinist®) im neuen Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Tofacitinib (Xeljanz®) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf von Osimertinib (Tagrisso®) mit der Indikation nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 01.08.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Alecitinib (Alecensa®) zur Therapie von nicht- kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).“

›› 20.07.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Lonoctocog alfa (Afstyla®) zur Behandlung von Hämophilie A.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für Ixazomib (Ninlaro®) einem Orphan Drug mit der Indikation Multiples Myelom.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für Vandetanib (Caprelsa®) im neuen Anwendungsgebiet Schilddrüsenkarzinom ab einem Alter von 5 Jahren.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: geringer Zusatznutzen in einer von zwei Patientengruppen für Reslizumab (Cinquaero®) zur Behandlung von Asthma.“

›› 06.07.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für Obeticholsäure (Ocaliva®) einem Orphan Drug zur Therapie der biliären Leber-Zirrhose.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung nach Fristablauf von Axitinib (Inlyta©) zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Tenofoviralafenamid (Vemlidy®) im Anwendungsgebiet Chronische Hepatitis B.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Dolutegravir (Tivicay®) in der neuen Indikation HIV-Infektion ab 6 Jahren.“

›› 03.07.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Baricitinib (Olumiant®) zur Therapie der rheumatoiden Arthritis.“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C.“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Nivolumab (Opdivo®) im Anwendungsgebiet Hodgkin-Lymphom.“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quantifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Venetoclax (Venclyxto®) im Anwendungsgebiet Chronische lymphatische Leukämie (befristet bis zum 15. Juni 2022).“

›› 15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer des Beschlusses für das Orphan Drug Carfilzomib (Kyprolis®), da die 50-Millionen-Euro-Umsatzgrenze überschritten wurde und eine vollständige Nutzenbewertung erfolgt.“

15.06.2017: „Der G-BA beschließt: Einstellung des Nutzenbewertungsverfahrens für das Orphan Drug Daratumumab (Darzalex®) mit neuem Anwendungsgebiet (Kombination mit Lenalidomid oder Bortezomib (mit Dexamethason), Multiples Myelom 2. Linie), da die 50-Millionen-Euro-Umsatzgrenze überschritten wurde und eine vollständige Nutzenbewertung für alle Anwendungsgebiete eingeleitet wird.“

›› 01.06.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ixekizumab (Taltz®) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis.“

›› 01.06.2017: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Secukinumab (Cosentyx®) im Anwendungsgebiet Plaque-Psoriasis.“

›› 18.05.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Palbociclib (Ibrance®) im Anwendungsgebiet Brustkrebs. Der Beschluss ist bis Oktober 2018 bzw. März 2019 befristet.“

›› 18.05.2017: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für Olaratumab (LartruvoTM), einem Orphan Drug im Anwendungsgebiet Sarkom. Der Beschluss ist befristet bist zum 1. Mai 2020.“

›› 18.05.2017. „Der G-BA beschließt: Verlängerung der Geltungsdauer des Beschlusses über die Nutzenbewertung von Alipogentiparvovec (Glybera®) im Anwendungsgebiet Typ I Hyperlipoproteinämie bis zum 31. Dezember 2017.“

›› 18.05.2017: „Der G-BA beschließt: Verlängerung der Geltungsdauer des Beschlusses über die Nutzenbewertung von Ponatinib (Iclusig®) zur Behandlung der lymphoblastischen oder myeloischen Leukämie auf dem 1. Dezember 2019.“

›› 15.05.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) im neuen Anwendungsgebiet Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.“

›› 02.05.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Lonoctocog alfa (Afstyla®) zur Behandlung von Hämophilie A.“

›› 20.04.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Cabozantinib (Cabometyx®) im neuen Anwendungsgebiet fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom. Der Beschluss ist bis zum 15. Oktober 2017 befristet.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Vandetanib (Caprelsa®) im neuen Anwendungsgebiet Schilddrüsenkarzinom ab einem Alter von 5 Jahren.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Reslizumab (Cinquaero®) zur Behandlung von Asthma.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Ixazomib (Ninlaro®) einem Orphan Drug mit der Indikation Multiples Myelom.“

›› 18.04.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Obeticholsäure (Ocaliva®) einem Orphan Drug zur Therapie der biliären Leber-Zirrhose.“

›› 06.04.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Macitentan (Opsumit®) im Anwendungsgebiet pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 03.04.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) im Anwendungsgebiet Hodgkin-Lymphom.“

›› 03.04.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung des Orphan Drugs Venetoclax (Venclyxto®) im Anwendungsgebiet Chronische lymphatische Leukämie.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlich Zusatznutzen für Ibrutinib (Imbruvica®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie mit den neuen Kombinationspartnern Bendamustin und Rituximab für eine Teilpopulation nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Ceritinib (Zykadia®) für eine Teilpopulation nach Fristablauf zur Behandlung vom nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Idelalisib (Zydelig®) in Kombination mit Rituximab im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Crizotinib (Xalkori®) mit der neuen Indikation ROS1-positives Lungenkarzinom.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Lenvatinib (Kisplyx®) im Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom.“

›› 16.03.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt von Opicapone (Ongentys®) zur Behandlung der Parkinson Krankheit.“

›› 15.03.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Elbasvir/Grazoprevir (Zepatier®) im Anwendungsgebiet chronische Hepatitis C."

›› 01.03.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Palbociclib (Ibrance®) im Anwendungsgebiet Brustkrebs."

›› 01.03.2017: „G-BA veröffentlicht Nutzenbewertung von Olaratumab (LartruvoTM), einem Orphan Drug im Anwendungsgebiet Sarkom.“

›› 10.02.2017: „G-BA veröffentlicht Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens von Transzervikale Radiofrequenzablation mit intrauteriner Ultraschallführung bei Uterusmyomen.“

›› 02.02.2017: „Der G-BA beschließt: Beträchtlicher Zusatznutzen für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) in einer Teilpopulation des neuen Anwendungsgebiets nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom.“

›› 02.02.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen für Trifluridin/Tipiracil (Lonsurf®) in der neuen Indikation Kolorektalkarzinom.“

›› 01.02.2017 „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Cabozantinib (Cabometyx®) im Anwendungsgebiet fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom.“

›› 27.01.2017: „G-BA veröffentlicht Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens von Einsatz eines Vena-Cava-Filters gekoppelt mit einem zentralen Venenkatheter zur Lungenembolieprophylaxe bei Hoch-Risiko-Patienten.“

›› 27.01.2017: „G-BA veröffentlicht Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens von Endovaskuläre Arterialisierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit mit kritischer Extremitätenischämie.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Geringer Zusatznutzen für das Orphan Drug Carfilzomib (Kyprolis®) im neuen Anwendungsgebiet Multiples Myelom.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für Brentuximab Vedotin (Adcetris®) einem Orphan Drug im neuen Anwendungsgebiet Hydgkin-Lymphom mit erhöhtem Rezidiv- oder Progressionsrisiko.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für Pitolisant (Wakix®) einem Orphan Drug zur Behandlung von Narkolepsie mit Kataplexie.“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für das Orphan Drug Tasimelteon (Hetlioz®) mit der Indikation Schlafstörungen (Schlaf-Wach-Rhythmus).“

›› 19.01.2017: „Der G-BA beschließt: Nicht quanifizierbarer Zusatznutzen für Teduglutid (Revestive®), einem Orphan Drug mit dem neuen Anwendungsgebiet Malabsorptionssyndrom für Patienten ab dem Alter von 1 Jahr.“

›› 16.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Macitentan (Opsumit®) im neuen Anwendungsgebiet pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 05.01.2017: „Der G-BA beschließt: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen, für einen geringen und für einen nichtquantifizierbaren Zusatznutzen für Sofosbuvir/Velpatasvir (Epclusa®) zur Behandlung der chronischen Hepatitis C in je einer Patientenpopulation. Für alle anderen Patientenpopulationen ist der Zusatznutzen nicht belegt.“

›› 05.01.2017: „Der G-BA beschließt: Zusatznutzen nicht belegt für Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (Odefsey®) im Anwendungsgebiet HIV-Infektion, da keine Daten vorgelegt wurden.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Ibrutinib (Imbruvica®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie mit den neuen Kombinationspartnern Bendamustin und Rituximab, nach Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Grenze.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht erneute IQWiG-Nutzenbewertung von Ceritinib (Zykadia®) nach Fristablauf zur Behandlung vom nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Idelalisib (Zydelig®) im neuen Anwendungsgebiet chronische lymphatische Leukämie mit neuem Kombinationspartner.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Crizotinib (Xalkori®) mit der neuen Indikation ROS1positives Lungenkarzinom.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Lenvatinib (Kisplyx®) im Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom.“

›› 02.01.2017: „G-BA veröffentlicht IQWiG-Nutzenbewertung von Opicapon (Ongentys®) zur Behandlung der Parkinson Krankheit.“

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